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Novità Scientifiche

03/04/2014
Servizio del TG1 "DNA, errori nei test sui feti": ferma presa di posizione di GENOMA.
Si riporta il testo relativo alla netta presa di posizione di GENOMA in relazione alla recente campagna mediatica condotta contro il test del DNA fetale da sangue materno.

28/03/2014
Genoma valida la tecnologia Next-Generation Sequencing (NGS) per la Diagnosi Preimpianto delle aneuploidie cromosomiche (PGS)
La ricerca condotta presso i laboratori del dipartimento di Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) del Gruppo Genoma raggiunge un altro risultato d'eccellenza

10/01/2014
Indagini prenatali, uno strumento in più per le future mamme
Test di screening non invasivo eseguito in italia scopre sindrome di down e le più comuni anomalie cromosomiche.

10/01/2014
Prenatalsafe, su 1.637 gravidanze scoperte 26 anomalie genetiche
In quasi meta’ dei casi (10) sindrome di down Confermato al follow up il 100% dei risultati

17/12/2013
Test di screening per la pre-eclampsia nel 1° trimestre di gravidanza
GENOMA ha ampliato l'offerta di prestazioni in ambito di Diagnosi Prenatale con l’introduzione del test di screening per la Pre-eclampsia.

27/11/2013
Le nuove linee guida dell’ACOG e della SMFM raccomandano l’uso del cariotipo molecolare (Array-CGH) in diagnosi prenatale
Sono state pubblicate, nel volume di Dicembre 2013 della rivista Obstetrics & Gynecology, le nuove linee guida dell’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ...

28/10/2013
PrenatalSAFE®: introdotta nuova tecnologia di sequenziamento dell’intero genoma fetale
GENOMA ha il piacere di comunicare ai propri clienti e pazienti che è stata finalmente ultimata, con esito positivo, la fase di validazione pre-clinica

01/09/2013
GENOMA introduce la tecnica Next Generation Sequencing (NGS) nella diagnosi preimpianto delle malattie genetiche e delle aneuploidie cromosomiche


18/07/2013
GENOMA ed il Microcitemico di Cagliari stabiliscono una convenzione per la diagnosi preimpianto


10/07/2013
GENOMA presenta i risultati di uno studio prospettico randomizzato dal quale emerge che la PGS con tecnica Array-CGH migliora le percentuali di impianto e di bambini nati in donne over 36.