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Novità Scientifiche

28/03/2014
Genoma valida la tecnologia Next-Generation Sequencing (NGS) per la Diagnosi Preimpianto delle aneuploidie cromosomiche (PGS)
La ricerca condotta presso i laboratori del dipartimento di Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) del Gruppo Genoma raggiunge un altro risultato d'eccellenza

10/01/2014
Indagini prenatali, uno strumento in più per le future mamme
Test di screening non invasivo eseguito in italia scopre sindrome di down e le più comuni anomalie cromosomiche.

10/01/2014
Prenatalsafe, su 1.637 gravidanze scoperte 26 anomalie genetiche
In quasi meta’ dei casi (10) sindrome di down Confermato al follow up il 100% dei risultati

17/12/2013
Test di screening per la pre-eclampsia nel 1° trimestre di gravidanza
GENOMA ha ampliato l'offerta di prestazioni in ambito di Diagnosi Prenatale con l’introduzione del test di screening per la Pre-eclampsia.

27/11/2013
Le nuove linee guida dell’ACOG e della SMFM raccomandano l’uso del cariotipo molecolare (Array-CGH) in diagnosi prenatale
Sono state pubblicate, nel volume di Dicembre 2013 della rivista Obstetrics & Gynecology, le nuove linee guida dell’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ...

28/10/2013
PrenatalSAFE®: introdotta nuova tecnologia di sequenziamento dell’intero genoma fetale
GENOMA ha il piacere di comunicare ai propri clienti e pazienti che è stata finalmente ultimata, con esito positivo, la fase di validazione pre-clinica

01/09/2013
GENOMA introduce la tecnica Next Generation Sequencing (NGS) nella diagnosi preimpianto delle malattie genetiche e delle aneuploidie cromosomiche


18/07/2013
GENOMA ed il Microcitemico di Cagliari stabiliscono una convenzione per la diagnosi preimpianto


10/07/2013
GENOMA presenta i risultati di uno studio prospettico randomizzato dal quale emerge che la PGS con tecnica Array-CGH migliora le percentuali di impianto e di bambini nati in donne over 36.


01/07/2013
GENOMA accoglie favorevolmente i risultati della recente meta-analisi delle letteratura scientifica inerente l’impiego del cariotipo molecolare (Array-CGH) in diagnosi prenatale