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Service di laboratorio: le aree applicative

Il nostro punto di forza è la diversificazioni delle prestazioni



La centralizzazione dei campioni da inviare in service rappresenta un punto fondamentale nella gestione dell'attività quotidiana di molti ospedali e laboratori di analisi cliniche.

Una delle caratteristiche che contraddistingue il Centro è rappresentata da un'articolata diversificazione delle prestazioni, tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, che consente di offrire ai pazienti e ai loro medici soluzioni diagnostiche per qualsiasi esigenza clinica.

Con un elenco di oltre 1.000 test genetici eseguibili direttamente in sede, ripartiti in 20 aree applicative, GENOMA è in grado di soddisfare richieste sempre più specialistiche nel settore della diagnostica citogenetica e molecolare, fornendo ai propri clienti un servizio altamente specializzato, preciso, efficace e rapido.

L’ampia e articolata lista di test genetici disponibili, permette ai nostri clienti di trovare risposte alla maggior parte delle esigenze diagnostiche emergenti, facendo riferimento ad un unico Centro per l'esecuzione in Service dei propri esami specialistici.

Le aree applicative del laboratorio:

Abortività ricorrente Abortività ricorrente
Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività
  Abortività ricorrente Genetica Forense
Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine
         
Abortività ricorrente Citogenetica
Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali
  Abortività ricorrente Genetica Molecolare
Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche
         
Citogenetica e Citogenetica molecolare Citogenetica molecolare
Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH)
  Abortività ricorrente Genetica Odontoiatrica
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali
         
Cardiologia molecolare Cito-istopatologia
Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali
  Abortività ricorrente Genetica Preventiva
Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva
         
Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)
Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto
  Abortività ricorrente Genetica della riproduzione
Analisi genetiche e management delle coppie infertili
         
Diagnosi Prenatale Diagnosi Prenatale
Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza
  Abortività ricorrente Indagini di paternità e consanguineità
Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse
         
Diagnosi Prenatale Diagnosi Prenatale non invasiva
Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno
  Abortività ricorrente Infettivologia molecolare
Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi
         
Farmacogenetica Farmacogenetica
Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici
  Abortività ricorrente Next Generation Sequencing
Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia "Next Generation Sequencing"
         
Genetica Biochimica Genetica Biochimica
Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche
  Abortività ricorrente Nutrigenetica
Valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte dell'organismo
         
Genetica Biochimica Genetica Cardiovascolare
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari.
  Abortività ricorrente Oncologia Molecolare
Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.
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