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PrenatalSafeKaryo®: i casi clinici ad un anno dall’introduzione del test nella pratica clinica

PrenatalSafeKaryo®: i casi clinici ad un anno dall’introduzione del test nella pratica clinica

Gentile Collega,
Genoma Group ha il piacere di portare alla tua attenzione i casi di alterazioni cromosomiche fetali (non rilevabili con i NIPT tradizionali che analizzano solamente le aneuploidie fetali più comuni in gravidanza, quali trisomia 21, 18, 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali) identificati nei primi 12 mesi di utilizzo clinico del test PrenatalSAFEKaryo®.

Nel documento tecnico dedicato sono descritti i casi clinici tra i più interessanti, utili a evidenziare l’utilità e l’importanza dello studio non invasivo del cariotipo fetale, non solo per rilevare aneuploidie su tutti i cromosomi del feto, ma soprattutto per la ricerca di anomalie strutturali, possibile solo con una tecnologia di ultima generazione ad altissima risoluzione come quella impiegata nel test PrenatalSAFEKaryo®.

Genoma Group ti saluta e per maggiori informazioni sui casi clinici sopra rappresentati, ti invita a consultare il ns. team di genetisti.

In attesa di nuove interessanti novità,
Team Genoma Group.