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Nutrigenetica

Nutrigenetica

Screening di polimorfismi genetici associati al metabolismo dei nutrienti
Le scoperte più recenti sul genoma umano ci forniscono gli strumenti e le basi per comprendere i meccanismi molecolari attraverso i quali singoli geni, o loro combinazioni, rispondono ai cambiamenti nella dieta e nello stile di vita (esposizione al fumo di sigaretta, consumo di alcol ecc.), rendendo un individuo particolarmente sensibile a contrarre un certo tipo di patologia e di far luce sui meccanismi tramite i quali la dieta, influenzando l’espressione genica, può esercitare un effetto protettivo. In definitiva le potenzialità offerte da questo nuovo approccio ci introducono in una nuova era della scienza della nutrizione, la nutrigenetica.

La nutrigenetica riguarda l’identificazione delle variazioni genetiche nell’uomo che causano differenze nella risposta fenotipica alle molecole introdotte con la dieta, con l’obiettivo di valutare i rischi e i benefici per l’individuo di determinate componenti della dieta. In termini pratici, con la nutrigenetica è possibile sviluppare una nutrizione personalizzata alla costituzione genetica dell’individuo, tenendo conto della variabilità dei geni coinvolti nel metabolismo del nutriente e del suo bersaglio.

La nutrigenetica può avvalersi di potenti strumenti in grado di fornire informazioni specifiche, individuali e precoci, rispetto ai tradizionali sistemi diagnostici, sul ruolo preventivo svolto dai nutrienti. Sono state messe a punto tecniche bio-molecolari per caratterizzare i geni e chiarire le interazioni tra questi e i nutrienti.

Le basi concettuali di questa nuova branca possono essere riassunte nei seguenti punti:

- i composti introdotti con la dieta possono esercitare a livello del genoma umano effetti diretti o indiretti, alterando l’espressione e/o la struttura dei geni;

- la dieta può rappresentare un fattore di rischio o uno strumento di prevenzione per le patologie degenerative;

-  il grado in cui la dieta può influenzare il bilancio salute/malattia dipende dal corredo genetico di ciascun individuo;

-  un intervento nutrizionale basato sulla conoscenza del genotipo e dello stato di nutrizione dell’individuo può essere usato per prevenire o curare le patologie.



La medicina predittiva

Il progetto genoma umano ha consegnato alla comunità scientifica internazionale una sequenza genetica di tre miliardi di paia di basi condivisa al 99,9% da tutti gli individui. Le differenze fra individui sono costituite per la maggior parte da polimorfismi nucleotidici, ovvero cambiamenti di una singola base nel DNA.
In campo medico, le nuove conoscenze sul Genoma Umano hanno permesso il consolidarsi di una nuova dimensione molecolare della medicina, in particolare di un settore definito come “Medicina Predittiva”, ovvero una medicina, che basandosi sulle informazioni ricavabili dalla costituzione genetica di un individuo, possa anticipare una stima del rischio di quest’ultimo di sviluppare una determinata patologia durante il corso della vita.

L’interesse per la componente genetica della suscettibilità a malattie complesse sta assumendo sempre più importanza nella medicina moderna, in quanto si sta mettendo in evidenza il ruolo di alcuni polimorfismi genetici relativamente comuni, ma che se associati tra loro e combinati con specifiche componenti ambientali, possono elevare notevolmente il rischio di sviluppare patologie diffuse nella società industriale.


La nutrizione personalizzata

Con la nutrigenetica, il concetto di medicina «personalizzata» viene esteso all’area della nutrizione. La variabilità genetica individuale, determinando come i nutrienti vengono assimilati, metabolizzati, accumulati e in fine escreti, è alla base della peculiarità di ciascuno nel rispondere alle molecole introdotte nell’organismo e, in generale, agli stili alimentari e di vita.

Senza dubbio però la più affascinante delle opportunità che si aprono nel campo della nutrigenetica è lo sviluppo, partendo dalle differenze genetiche individuali, di una «nutrizione personalizzata», allo scopo di ottenere una effettiva terapia dietetica «salutare» in grado di prevenire o ritardare l’insorgenza di patologie correlate all’alimentazione, per singoli individui o per particolari sottogruppi.


Interazione gene-dieta

Il concetto che le conoscenze sulle richieste nutrizionali, lo stato di nutrizione e il genotipo di un individuo o di un sottogruppo di popolazione possano essere usate per la prevenzione e la cura di alcune patologie risulta di facile e immediata comprensione per quanto riguarda situazioni come le carenze nutrizionali, ma certamente meno ovvio per un gruppo di circa 50 malattie genetiche umane causate dalla presenza di varianti in geni che codificano per enzimi coinvolti in specifiche vie metaboliche. Ciascuno dei nostri geni possiede circa 10 differenze nel suo «codice» rispetto al «gene standard», queste deviazioni vengono chiamate «polimorfismi » (SNPs= single gene polymorphisms) e le varianti che ne conseguono «alleli». E' ovvio che, vista la relativa alta frequenza con cui tali mutazioni ricorrono nel genoma, non tutti i polimorfismi causano gravi implicazioni per la salute, la maggior parte di essi esibisce invece solo un lieve effetto sulla funzionalità della proteina per cui codifica. Le differenze individuali che ne risultano possono spiegare perché non tutti reagiamo in modo identico alle varie sollecitazioni e la nutrigenomica descrive appunto i cambiamenti nell’espressione genica in seguito a uno specifico intervento nutrizionale. Le molecole che introduciamo con la dieta possono modulare aspetti specifici della fisiologia cellulare, agendo da ligandi per i recettori dei fattori di trascrizione, alterando le concentrazioni di substrati e metaboliti e, tramite interazioni a livello degli acidi nucleici, influenzando specifiche vie di traduzione del segnale.


Il test genetico

Il test si basa sull’analisi di 50 polimorfismi genetici, localizzati su 36 geni, che esercitano un importante ruolo nei processi di detossificazione, nel processo infiammatorio, nell’attività antiossidante, nella sensibilità all’insulina, nello stato di salute del cuore e delle ossa.

Elenco dei geni investigati e delle varianti genetiche studiate

Gene analizzato

Varianti genetiche studiate

Ruolo del gene nell’insorgenza delle patologie cardiovascolari

APOA1

-75 G>A

METABOLISMO DEI LIPIDI

Apo B

R3500Q

APOC3

C3175G

T3206G

APO E

Cys112Arg

Arg158Cys

CETP

G279A

G1533A

GJA4 (CX37)

Pro319Ser

HMGCR

-911 C-A

LPL

C1595G

MMP3

-1171 5A>6A

NOS3

-786 T>C

Glu298Asp

VNTR introne 4

PON1

Gln192Arg

SREBF2

Gly595Ala

ADRA2B

Ins>Del Codon 299

METABOLISMO E OBESITA’

ADRB1

Gly389Arg

ADRB2

Gly16Arg

Gln27Glu

ADRB3

Trp64Arg

NPY

Leu7Pro

PPARG

Pro12Ala

CBS

C699T

Metabolismo dell’Omocisteina

T1080C

MTHFR

C677T

A1298C

MTR

A2756G

MTRR

A66G

ACT

-51 G-T

Risposta infiammatoria

IL-1B

-511 C-T

IL-6

G-634C

G-174C

IL-10

G-1082°

TNFα

-308 G-A

MnSOD

C(-28)T

Attività antiossidante E DETOSSIFICAZIONE

T175C

SOD3

C760G

GSTP1

I105V

A114V

GSTM1

delezione del gene

GSTT1

delezione del gene

VDR

Fok1 (ATG ®ACG codon 1)

metabolismo osseo e osteoporosi

BsmI (A-G introne 8)

TaqI (T-C esone 9)

COLIA1

Intr. 1 2046 G-T

CTR

Pro463Leu

ESR1

PvuII (IVS1-397 T/C)

XbaI (IVS1-351 A/G)


 
Per maggiori informazioni ed approfondimenti vi invitiamo a visitare il nostro sito specializzato
www.nutrigenetica.it

ACE ACE -
APOA1   (Apolilipoproteina A): polimorfismo -75 G>A APOA1 (Apolilipoproteina A): polimorfismo -75 G>A -
Apolipoproteina B (Apo B): mutazione R3500Q Apolipoproteina B (Apo B): mutazione R3500Q -
Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3175G Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3175G -
Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3206G Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3206G -
Apolipoproteina E (ApoE):  Genotipizzazione alleli E2, E3, E4 Apolipoproteina E (ApoE): Genotipizzazione alleli E2, E3, E4 -
CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G1533A CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G1533A -
CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G279A CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G279A -
Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo C699T Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo C699T -
Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo T1080C Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo T1080C -
Collagene di tipo I (COL1A1): polimorfismo introne 1 2046G-T   Collagene di tipo I (COL1A1): polimorfismo introne 1 2046G-T   -
Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa): polimorfismo -308 G-A   Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa): polimorfismo -308 G-A   -
GAP JUNCTION PROTEIN ALPHA 4 (CONNESSINA 37): variante Pro319Ser GAP JUNCTION PROTEIN ALPHA 4 (CONNESSINA 37): variante Pro319Ser -
Glutatione S-transferasi mu, M1 (GSTM1): delezione del gene   Glutatione S-transferasi mu, M1 (GSTM1): delezione del gene   -
Glutatione S-transferasi P1 (GSTP1): polimorfismi  A114V   Glutatione S-transferasi P1 (GSTP1): polimorfismi A114V   -
Glutatione S-transferasi P1 (GSTP1): polimorfismi I105V Glutatione S-transferasi P1 (GSTP1): polimorfismi I105V -
Glutatione S-transferasi theta, T1 (GSTT1): delezione del gene Glutatione S-transferasi theta, T1 (GSTT1): delezione del gene -
Idrossi-metil-glutaril-coenzima A reduttasi (HMGCR): polimorfismo -911 C-A Idrossi-metil-glutaril-coenzima A reduttasi (HMGCR): polimorfismo -911 C-A -
Interleuchina-10 (IL-10): mutazione G-1082A Interleuchina-10 (IL-10): mutazione G-1082A -
Interleuchina-1B (IL1B): polimorfismo -511 C-T Interleuchina-1B (IL1B): polimorfismo -511 C-T -
Interleuchina-6 (IL-6): mutazione G-174C Interleuchina-6 (IL-6): mutazione G-174C -
Interleuchina-6 (IL-6): mutazioni G-634C Interleuchina-6 (IL-6): mutazioni G-634C -
Intolleranza al Lattosio (LCT): polimorfismo -13910 T/C Intolleranza al Lattosio (LCT): polimorfismo -13910 T/C -
INTOLLERANZA ALLA CAFFEINA INTOLLERANZA ALLA CAFFEINA -
Lipoproteina lipasi (LPL): polimorfismo C1595G Lipoproteina lipasi (LPL): polimorfismo C1595G -
Metalloproteinasi di matrice 3 o STROMELISINA 1 (MMP3): polimorfismo promotore -1171 5A>6A Metalloproteinasi di matrice 3 o STROMELISINA 1 (MMP3): polimorfismo promotore -1171 5A>6A -
Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante  (C677T ) Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante (C677T ) -
Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C -
Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G -
Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR): polimorfismo A66G Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR): polimorfismo A66G -
NEUROPEPTIDE Y (NPY): polimorfismo Leu7Pro NEUROPEPTIDE Y (NPY): polimorfismo Leu7Pro -
Ossido sintetasi endoteliale (NOS3) - VNTR introne 4 Ossido sintetasi endoteliale (NOS3) - VNTR introne 4 -
Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo  Glu298Asp Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo Glu298Asp -
Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo -786 T>C Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo -786 T>C -
PANNELLO  METABOLISMO DEI SOLFITI PANNELLO METABOLISMO DEI SOLFITI -
PON1 (PARAOXONASI 1 ):  polimorfismo Gln192Arg PON1 (PARAOXONASI 1 ): polimorfismo Gln192Arg -
Recettore adrenergico alfa 2B (ADRA2B): mutazione Ins>Del Codon 299 Recettore adrenergico alfa 2B (ADRA2B): mutazione Ins>Del Codon 299 -
Recettore adrenergico Beta 1 (ADRB1):  polimorfismo Gly389Arg Recettore adrenergico Beta 1 (ADRB1):  polimorfismo Gly389Arg -
Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo  Gln27Glu  Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo Gln27Glu  -
Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo  Gly16Arg Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo Gly16Arg -
Recettore adrenergico Beta 3 (ADRB3): polimorfismo Trp64Arg Recettore adrenergico Beta 3 (ADRB3): polimorfismo Trp64Arg -
Recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi - gamma (PPARG): polimorfismo Pro12Ala Recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi - gamma (PPARG): polimorfismo Pro12Ala -
Recettore della calcitonina (CTR): polimorfismo PRO463LEU Recettore della calcitonina (CTR): polimorfismo PRO463LEU -
Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo BsmI Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo BsmI -
Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo Fok1 Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo Fok1 -
Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo TaqI   Recettore della Vitamina D (VDR): polimorfismo TaqI   -
Recettore Estrogenico 1 (ESR1): polimorfismo  XbaI (IVS1-351 A/G)   Recettore Estrogenico 1 (ESR1): polimorfismo XbaI (IVS1-351 A/G)   -
Recettore Estrogenico 1 (ESR1): polimorfismo PvuII (IVS1-397 T/C) Recettore Estrogenico 1 (ESR1): polimorfismo PvuII (IVS1-397 T/C) -
Screening di polimorfismi genetici associati al metabolismo dei nutrienti (Nutrigenetica) Screening di polimorfismi genetici associati al metabolismo dei nutrienti (Nutrigenetica) -
STEROL REGULATORY ELEMENT BINDING TRANSCRIPTION FACTOR 2 (SREBF2): polimorfismo Gly595Ala STEROL REGULATORY ELEMENT BINDING TRANSCRIPTION FACTOR 2 (SREBF2): polimorfismo Gly595Ala -
Superossido Dismutasi (SOD3): polimorfismo C760G Superossido Dismutasi (SOD3): polimorfismo C760G -
Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo  T175C Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo T175C -
Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo C(-28)T Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo C(-28)T -
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