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Infertilità Femminile

Infertilità Femminile
ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC) ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC) -
CARIOTIPO  su sangue periferico CARIOTIPO su sangue periferico - Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali
FSHR (Recettore del FSH) FSHR (Recettore del FSH) -
GALT gene - Menopausa precoce GALT gene - Menopausa precoce -
Inibina A gene - Menopausa precoce Inibina A gene - Menopausa precoce -
INIBINA B INIBINA B -
LH- Recettore (LHR) gene LH- Recettore (LHR) gene -
LH- Recettore (LHR) gene LH- Recettore (LHR) gene -
Ormone Luteinizzante Beta (LHB) Ormone Luteinizzante Beta (LHB) -
PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA) PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA) -
Pannello Trombofilia 13 mutazioni - Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) Pannello Trombofilia 13 mutazioni - Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) - Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR, AGT, ACE; APO E, APOB, Fattore XIII, PAI-1, HPA, Beta Fibrinogeno
X fragile o  Sindrome di Martin-Bell  o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXA) X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXA) - Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)
X fragile o  Sindrome di Martin-Bell  o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXE) X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXE) - Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)
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