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Il Laboratorio: le Sezioni del laboratorio


Il nostro punto di forza è la diversificazioni delle prestazioni



La centralizzazione dei campioni da inviare in service rappresenta un punto fondamentale nella gestione dell'attività quotidiana di molti ospedali e laboratori di analisi cliniche.

Una delle caratteristiche che contraddistingue il Centro è rappresentata da un'articolata diversificazione delle prestazioni, tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, che consente di offrire ai pazienti e ai loro medici soluzioni diagnostiche per qualsiasi esigenza clinica.

Con un elenco di oltre 1.000 test genetici eseguibili direttamente in sede, ripartiti in 20 aree applicative, GENOMA è in grado di soddisfare richieste sempre più specialistiche nel settore della diagnostica citogenetica e molecolare, fornendo ai propri clienti un servizio altamente specializzato, preciso, efficace e rapido.

L’ampia e articolata lista di test genetici disponibili, permette ai nostri clienti di trovare risposte alla maggior parte delle esigenze diagnostiche emergenti, facendo riferimento ad un unico Centro per l'esecuzione in Service dei propri esami specialistici.

Le aree applicative del laboratorio:

Abortività ricorrente Abortività ricorrente
Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività.
  Genetica Forense Genetica Forense
Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine.
         
Citogenetica Citogenetica
Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali
  Genetica Molecolare Genetica Molecolare
Per la diagnosi pre- e post-natale delle malattie genetiche.
         
Citogenetica molecolare Citogenetica molecolare
Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali e riarrangiamenti submicroscopici (tecnologia array-CGH).
  Genetica Odontoiatrica Genetica Odontoiatrica
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali.
         
Cito-istopatologia Cito-istopatologia
Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali
  Genetica Preventiva Genetica Preventiva
Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva.
         
Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)
Procedura innovativa che permette la diagno si di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto.
  Genetica della riproduzione Genetica della riproduzione
Test genetici di routine per coppie che accedono a tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA).
         
Diagnosi Prenatale Diagnosi Prenatale
Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza.
  Infettivologia molecolare Infettivologia molecolare
Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi.
         
Diagnosi Prenatale Invasiva Diagnosi Prenatale Invasiva
Test genetici e citogenetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza.
  Next Generation Sequencing Next Generation Sequencing
Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia "Next Generation Sequencing".
         
Screening Prenatale non invasivo Screening Prenatale non invasivo
Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno.
  Nutrigenetica Nutrigenetica
Valutazione di varianti genetiche che influenzano l’assunzione dei nutrienti da parte dell’organismo.
         
Farmacogenetica Farmacogenetica
Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici.
  Abortività ricorrente Oncologia Molecolare (test predittivi)
Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.
         
Genetica Biochimica Genetica Biochimica
Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche.
  Abortività ricorrente Oncologia Molecolare (diagnosi precoce)
Diagnosi molecolare precoce dei tumori mediante analisi di mutazione del dna in campioni biologici (urine, feci, espettorato, sangue periferico, biopsie, etc.)
         
Genetica Cardiovascolare Genetica Cardiovascolare
Valutazione dei fattori di rischio genetici predispo-nenti alle patologie cardiovascolari.
  Test di paternità e consanguineità Test di paternità e consanguineità
Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse.
 
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